golpe usando falsa foto de criança que ja morreu ..
http://www.dailymail.co.uk/news/article-2582768/Girl-six-seizure-disorder-dies-days-namesake-law-passed-allowing-hemp-oil-used-sick-children.html
https://www.facebook.com/pages/Ajude-a-Malu/933698179989493
https://www.facebook.com/profile.php?id=100005371339447&fref=ufi
Olá amigos, com ajuda de algumas pessoas criei essa página pq preciso muito da ajuda de voces:
Minha filha Maria Luiza, que mora no Piauí e hoje tem 5 aninhos, nasceu com uma síndrome rara "incontinência pigmentar", e também uma "escoliose agressiva".
Com 1,5 aninhos, o médico disse que o caso estava se agravando e que Teresina-PI não tinha estrutura ideal para submetê-la a uma cirurgia, pois seu caso era muito grave e, deixou claro que se ela não fizesse outra cirurgia morreria aos poucos, devido a complicações pulmonares e cardíacas.
Gente, sou vendedora ambulante no Piauí e NÃO TENHO condições alguma de pagar a cirurgia no particular que ultrapassa os 350.000,00 reais.
Desde o ano passado tenho tentado uma vaga no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO), no Rio de Janeiro, único hospital público capacitado para fazer a cirurgia. Mas devido a distância, a má vontade de algumas pessoas e um processo super burocrático, descobri recentemente que o pedido para entrar na fila estava parado e serão necessários mais 2 anos no mínimo para a cirurgia, mas minha filha não pode mais esperar!
O quadro de saúde dela tem se agravado, sente dores na coluna com frequência, não tem mais resistência, se cansa fácil e sente muita falta de ar.
Minha princesa tem passado maior parte do dia deitada devido ao cansaço e as fortes dores. Vive à base de remédios. O tempo todo, tento fingir ser forte para que ela não sofra ainda mais, mas só Deus para me dar forças para tanto sofrimento!
Só quem passa por essa situação sabe como é difícil ver seu filho querer levar uma vida normal como as outras crianças e não poder.
Mais uma vez, NÃO TENHO condições de pagar a cirurgia no particular que ultrapassa os 350.000,00 reais.
Ajude a Malu, por favor, ela precisa muito pouco de cada um de vocês, mas esse pouco pode salvar tudo que ela tem, sua preciosa vida.
Quem puder ajudar, seja com 10 centavos, 1 real. Não importa, contamos com a sua solidariedade:
http://www10.vakinha.com.br/VaquinhaE.aspx?e=274814
http://www.dailymail.co.uk/news/article-2582768/Girl-six-seizure-disorder-dies-days-namesake-law-passed-allowing-hemp-oil-used-sick-children.html
https://www.facebook.com/pages/Ajude-a-Malu/933698179989493
https://www.facebook.com/profile.php?id=100005371339447&fref=ufi
Olá amigos, com ajuda de algumas pessoas criei essa página pq preciso muito da ajuda de voces:
Minha filha Maria Luiza, que mora no Piauí e hoje tem 5 aninhos, nasceu com uma síndrome rara "incontinência pigmentar", e também uma "escoliose agressiva".
Com 1,5 aninhos, o médico disse que o caso estava se agravando e que Teresina-PI não tinha estrutura ideal para submetê-la a uma cirurgia, pois seu caso era muito grave e, deixou claro que se ela não fizesse outra cirurgia morreria aos poucos, devido a complicações pulmonares e cardíacas.
Gente, sou vendedora ambulante no Piauí e NÃO TENHO condições alguma de pagar a cirurgia no particular que ultrapassa os 350.000,00 reais.
Desde o ano passado tenho tentado uma vaga no Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia (INTO), no Rio de Janeiro, único hospital público capacitado para fazer a cirurgia. Mas devido a distância, a má vontade de algumas pessoas e um processo super burocrático, descobri recentemente que o pedido para entrar na fila estava parado e serão necessários mais 2 anos no mínimo para a cirurgia, mas minha filha não pode mais esperar!
O quadro de saúde dela tem se agravado, sente dores na coluna com frequência, não tem mais resistência, se cansa fácil e sente muita falta de ar.
Minha princesa tem passado maior parte do dia deitada devido ao cansaço e as fortes dores. Vive à base de remédios. O tempo todo, tento fingir ser forte para que ela não sofra ainda mais, mas só Deus para me dar forças para tanto sofrimento!
Só quem passa por essa situação sabe como é difícil ver seu filho querer levar uma vida normal como as outras crianças e não poder.
Mais uma vez, NÃO TENHO condições de pagar a cirurgia no particular que ultrapassa os 350.000,00 reais.
Ajude a Malu, por favor, ela precisa muito pouco de cada um de vocês, mas esse pouco pode salvar tudo que ela tem, sua preciosa vida.
Quem puder ajudar, seja com 10 centavos, 1 real. Não importa, contamos com a sua solidariedade:
http://www10.vakinha.com.br/VaquinhaE.aspx?e=274814